Objective: Assess the quality of life (QOL) of the patients suffering from chronic liver diseases in our service. Patients and Method: A transversal prospective study conducted at the service of hepatology and gastroenterology at the University health center Campus of Lomé from August 1, 2013 to August 31, 2014. We have used the short form 36 health survey questionnaire (SF-36). Patients of cirrhosis and hepatocellular carcinoma admitted during the said period were selected. Patients suffering from any other chronic diseases such as psychiatric or emotional troubles; linguistic or cognitive deficiencies that could hamper the dependability of the questionnaire were excluded. Results: The average age of the patients was 46 ± 12 years old with a male predominance (sex-ratio: 2.9). Our patients were distributed into 47.4% of cirrhosis and 52.6% of CHC. Those chronic liver diseases etiologies were alcoholic (57%), B viral (66%) and C viral (12.3%). The assessment of QOL showed an overall average score of 76. 34 ± 21.1; a mean score of 30.4 ± 86.8 for the physical dimension and 36.5 ± 10.3 for the mental dimension. Patients with viral liver disease had poorer physical summary score (p = 0.000) and poorer mental summary score (p = 0.014) compared to alcoholic patients. Alcohol influenced the physical dimension of the patients (p = 0.000) while the mental dimension was more affected by the age of patients (p = 0.0035). Conclusion: The quality of life is altered by the patients suffering from chronic liver diseases (p = 0035) with regard to our context. This is so in particular with those identified to be viral infected.
IntroductionL'hémorragie digestive haute est une urgence, qui constitue souvent pour les patients un danger mortel suscitant inquiétude et agitation. Dans cet état, le patient dépend de ses accompagnants pour ses soins et pour honorer le traitement; mais souvent, il a été observé une discordance entre l'urgence et les comportements des accompagnants. Le but de cette étude était de décrire les facteurs socioéconomiques et psychologiques pouvant influencer les comportements des accompagnants des patients admis pour HDH, estimer l'indice de relation entre ces comportements et les facteurs associés d'une part et le vécu des patients admis pour HDH d'autre part.MéthodesIl s'agit d'une étude prospective menée de Septembre 2010 à Juin 2011 (soit 10 mois). Nous avions utilisé l'entretien semi-dirigé et l'observation directe pour collecter nos données, ces dernières avaient été traitées par les méthodes statistiques et d'analyse de contenu.RésultatsDans la présente étude, les comportements des accompagnants des patients admis pour HDH sont en majorité marqués par l'abandon (84%) et le manque de sollicitude (80,2%). Ces comportements sont souvent stimulés par les facteurs socioéconomiques tels que les difficultés économiques (83,2%), des conflits intrafamiliaux (85,1%) et des représentations (maladie incurable ou envoûtement) de la maladie par les accompagnants (73,3%) des cas. Quant aux patients, ils vivent ces comportements comme étant des menaces de mort ou des rejets (77,20%) et comme étant une dévalorisation ou une humiliation de la part de leurs accompagnants (70,30%). Les résultats confirment l'existence de lien significatif entre les comportements des accompagnants et les facteurs socio économiques, entre les comportements des accompagnants et des facteurs psychologiques, et entre le vécu des patients admis pour l'HDH et les comportements des accompagnants.ConclusionDes études ultérieures devraient aborder les points non touchés dans cette étude. Certes, elle a apporté un plus dans la compréhension du vécu des patients admis pour HDH et des comportements de leurs accompagnants. Cependant, elle est loin d'avoir épuisé les différents contours de la problématique de la présente étude.
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