Most active plants are toxic at high doses and it is therefore important to investigate the preliminary toxicity of plant extracts. The Rourea induta species is a potential drug with no phytochemical or biological studies registered in the literature. Thus, a phytochemical study and a toxicity analysis of the ethanolic extract obtained from the leaves of Rourea induta Planch., Connaraceae, was run. A long chain hydrocarbon, n-tetracosane, and four flavonoids were identified: quercetin, and three glycosylated derivates, quercetin-3-O-α-arabinofuranoside, quercetin-3-O-β-xyloside and quercetin-3-O-β-galactoside. This is the first time these have been isolated in this species. The structures were elucidated by 13 C NMR, 1 H NMR, UV and IR spectroscopy. The toxicity evaluation of extracts was performed by the brine shrimp method and determination of hemolytic activity. The samples demonstrated no toxic potential by the analyzed methods. A maioria das plantas ativas é tóxica em doses elevadas, portanto, é importante a investigação da toxicidade preliminar dos extratos das plantas. A espécie Rourea induta é uma droga potencial que não apresenta estudo fitoquímico ou biológico descrito na literatura. Assim, um estudo fitoquímico e análises toxicológicas foram realizados com o extrato etanólico obtido das folhas de Rourea induta Planch., Connaraceae. Foram obtidos um hidrocarboneto de cadeia longa, n-tetracosano, e quatro flavonóides, quercetina e três derivados glicosilados, quercetina-3-O-α-arabinofuranosideo, quercetina-3-O-β-xilosideo e quercetina-3-O-β-galactosideo. Esta é a primeira vez que estes compostos são isolados nesta espécie. As estruturas foram elucidadas por espectroscopia de RMN-13 C, RMN-1 H, ultravioleta e infravermelho. A avaliação da toxicidade dos extratos foi analisada pelo método da Artemia salina e atividade hemolítica. Nenhuma das amostras testadas apresentou um potencial tóxico pelos métodos analisados.Unitermos: Rourea induta/fitoquímica. Connaraceae/fitoquímica. Flavonóides. N-tetracosano. Extrato de plantas/toxicidade.
Foram isoladas de extratos de folhas de Ocotea catharinensis Mez (Lauraceae) quatorze neolignanas sendo nove benzofurânicas (incluindo três novas substâncias 1e, 2f e 4b), uma secobenzofurânica inédita (3b), duas biciclo[3.2.1]octânicas (incluindo a nova 5c), dois novos dímeros biciclo[3.2.1]octânicos (7a e 7b) e ainda dois sesquiterpenos (incluindo o novo humulanol 9). Nos embriões somáticos de O. catharinensis foram identificadas sete neolignanas incluindo uma nova neolignana biciclo[3.2.1]octânica (4a).The extracts from leaves of Ocotea catharinensis Mez (Lauraceae) were found to contain fourteen neolignans and two sesquiterpenes: nine benzofuran types (including three new compounds 1e, 2f and 4b), one new seco-benzofuran type (3b), two bicyclo[3.2.1]octane types (including the new compound 5c), two new dimers of bicyclo[3.2.1]octane type (7a and 7b) and two sesquiterpenes (including a new humulanol 9). In addition, seven neolignans were also showed to occur in somatic embryos of O. catharinensis including one new bicyclo[3.2.1]octane type (4a). Keywords:Ocotea catharinensis, benzofuran neolignans, bicyclo[3.2.1]octane neolignans, humulane sesquiterpene, somatic embryos IntroductionOcotea catharinensis (Lauraceae) is a woody plant species found in southern Atlantic forest in Brazil, which produces excellent quality of timber. The extensive logging over the past thirty years associated with difficulties for propagation has led its natural population to be significant decrease. Since O. catharinensis has been included as endangered species, a somatic embryogenic system was developed aiming to a massive propagation. 1,2The Ocotea has been one of the most phytochemically investigated Lauraceous genus and their major secondary compounds were showed to be phenylpropanoidderived including several sub-classes of neolignans. 3Previous phytochemical studies carried out in leaves of O. catharinensis collected at Horto Florestal (Serra da Cantareira), São Paulo State, Brazil, reported the occurrence of benzofuran (1b, 1c, 1d, 2b, 2c, 2d, 2e and 2h) and bicyclo[3.2.1]octane (5a, 5b and 5d) neolignans. 4Representatives of both sub-classes of neolignans have also been previously isolated from barks and woods of a specimen collected in São Paulo State, 5,6 and also from wood and leaves of O. porosa ("imbuia") collected in Rio Grande do Sul State, southern Brazil. [7][8][9] This work describes the isolation and characterization of major secondary compounds from leaves collected at Vale do Itajaí, Santa Catarina State, Brazil and from embryogenic cultures developed from the same plant source. The extracts from leaves afforded seven new neolignans 1e, 2f, 3b, 4b, 5c, 7a, 7b, besides seven previously reported ones 1a, 6,10 Results and DiscussionThe defatted fraction of hexane extracts from O. catharinensis leaves and from O. catharinensis somatic embryos were submitted to flash chromatography followed by prep. TLC and/or circular chromatography (Chromatotron®). This procedure yielded nine new compounds (1e, 2f, 3b, 4a, 4b, 5c, ...
A espécie Celtis iguanaea (Jacq.) Sargent é popularmente conhecida como esporão de galo ou grão de galo. As folhas são indicadas pelo uso popular para o tratamento de dores no corpo e no peito, para reumatismo, asma, cólicas, má digestão e como diurético; as raízes são utilizadas para infecções urinárias e as cascas para a febre. O presente trabalho objetivou contribuir para o estudo fitoquímico e atividade fitotóxica com enfoque alelopático das cascas de Celtis iguanaea. O extrato etanólico foi submetido à partição com os solventes hexano, clorofórmio e acetato de etila. As substâncias friedelina e epifriedelinol (triterpenos) foram isoladas da fração hexano e identificadas por meio de métodos espectroscópicos de RMN de ¹H e 13C. O extrato bruto na concentração de 0,1 mg mL-1 causou inibição acentuada do hipocótilo em 34,97% e estimulou o crescimento da radícula em 29,64% de plântulas de Lactuca sativa. No ensaio de toxicidade frente à Artemia salina o extrato bruto e frações apresentaram uma CL50 superior a 1000 μg mL-1, indicando que o mesmo não possui efeito tóxico.
Bixa orellana é uma planta nativa do Brasil, conhecida popularmente como urucum. O objetivo desse estudo foi extrair o óleo das sementes de B. orellana e, a partir dele, isolar e identificar o tocotrienol e quantificar seus ácidos graxos. A extração do óleo realizou-se em aparelho Soxhlet utilizando hexano como solvente extrator. O tocotrienol foi isolado por meio de métodos cromatográficos e identificado por espectrometria de ressonância magnética nuclear RMN ¹H e RMN 13C. Os ácidos graxos foram quantificados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massa. Os resultados demonstraram a presença de δ -tocotrienol e, dentre os ácidos graxos, a ocorrência do ácido aracdônico, que até o presente momento não havia sido relatada na espécie em estudo.
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