El síndrome fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical (PFAPA) es un tipo frecuente de fiebre recurrente en infantes. Entre las opciones de tratamiento se encuentran: antiinflamatorios no esteroideos, cimetidina, esteroides, colchicina y la amigdalectomía. La colchicina funciona como un modulador del sistema inmunológico, sin producir inmunosupresión, y es el tratamiento profiláctico de elección en el PFAPA, disminuyendo la duración e intensidad de las crisis febriles y aumentando el intervalo entre episodios.
El querubismo es una enfermedad autosómica dominante de incidencia esporádica, con manifestaciones clínicas progresivas e indoloras de sustitución de tejido óseo normal por tejido fibroso en las regiones mandibular y maxilar. Se presenta el caso de un paciente que consulta a los 3 años de edad, sin antecedentes personales patológicos conocidos, con historia de ausencia parcial de piezas dentales temporales inferiores y aumento de volumen mandibular bilateral, abordado en el Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera. Se realiza una revisión sobre los hallazgos clínicos, radiológicos e histopatológicos del paciente, además del tratamiento indicado en este caso, correlacionado con lo descrito en la literatura.
La apendicitis aguda se destaca como la emergencia quirúrgica no obstétrica más frecuente durante el embarazo. Su abordaje diagnóstico representa todo un reto, ya que debido a los cambios fisiológicos y anatómicos propios de la gestación, la sintomatología no suele ser tan clara. A pesar de que el diagnóstico se basa en la clínica y valores de laboratorio, las pacientes embarazadas pueden no presentar los hallazgos clásicos de apendicitis aguda, por lo que realizar estudios de imágenes resulta esencial en caso de duda diagnóstica. El tratamiento definitivo para la apendicitis aguda es la apendicectomía, ya sea abierta o laparoscópica, asociado a la administración de antibióticos profilácticos de amplio espectro. Esta patología debe ser abordada de forma oportuna, ya que el retraso en su manejo se asocia con resultados adversos tanto maternos como fetales.
El síndrome miasténico de Lambert Eaton es una patología autoinmune paraneoplásica asociada mayormente a cáncer de pulmón, que se manifiesta con afectación de la unión neuromuscular y disfunciones autonómicas. Se presenta el caso de una paciente femenina de 58 años quien fue diagnosticada con cáncer de pulmón de células pequeñas y que posteriormente presentó la tríada clásica de síndrome miasténico de Lambert Eaton (debilidad proximal de miembros inferiores, disfunción autonómica e hiporreflexia). Se abordó mediante pruebas neurofisiológicas (electromiografía), confirmando su diagnóstico en asociación con el cuadro clínico. El caso presentado a continuación destaca la asociación de neoplasias pulmonares con el diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert Eaton y la mejoría de los síntomas gracias al tratamiento sintomático y oncológico.
El pseudoquiste pancreático se presenta como complicación de patologías pancreáticas tanto agudas como crónicas. Las opciones terapéuticas para su drenaje incluyen la cistogastrostomía por laparotomía o laparoscópica, el drenaje percutáneo y el drenaje guiado por endoscopía. La determinación del abordaje terapéutico depende tanto de las características del paciente, como del pseudoquiste pancreático, con el objetivo de elegir la técnica más adecuada para lograr su resolución y resultados óptimos. El drenaje guiado por endoscopía ha cobrado importancia por sus favorables resultados, destacándose como el método estándar de oro.
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