Thus, the data of the study indicate that the newly developed troponin T test improves the efficiency of serodiagnostic tools for the detection of myocardial cell necrosis as compared with conventionally used cardiac enzymes.
2399Letztere kann sich namlich nicht etwa in Phenol und SO, resp. Schwefelsaure spalten, da. sie sich nach F i c h t e r und S t o c k e r 12) zersetzt unter Bildung von B r en z c a t ec hi n-sul f o n s a u r e im Sinne der Gleichung : z C,H,Vor einem Jahre wurde nachgewiesen, daB die Fleisch-Milchsaure und das naturliche Alanin dieselbe Konfiguration haben. Mit der Fleisch-Milchsaure stimmt die natiirliche Apfelsaure 2), mit dem natiirlichen Alanin die natiirliche ilsparaginsaure in raumlicher Hinsicht uberein , ) ; daraus folgt, da13 auch die naturlichen Formen der Apfelsaure und Asparaginsaure dieselbe sterische Anordnung haben mussen. In der vorliegenden Arbeit wird ein unmittelbarer Vergleich zwischen den beiden letztgenannten Sauren vorgenommen, einmal, urn die fruhere Schlul3folgerung zu stutzen, des weiteren, um die Methodik zu entwickeln. Dies ist notig, damit auch die u-Halogenfettsauren in den Kreis der Untersuchung gezogen werden konnen. Wenn ihre Konfiguration aufgeklart ist, konnen die Erscheinungen der Wald e nschen Umkehrung nach ihrem sterischen Zusammenhang gesichtet werden. Aber auch biochemische Ergebnisse sind zu erwarten.Zum Vergleich dienten a n a l o g e D e r i v a t e d e r D i a t h y l e s t e r von natiirlicher A p f e l s a u r e u n d n a t u r l i c h e r Asparaginsaure. Die Apfelsaure-Derivate sind bei zoo Gmtlich flussig, von den Abkommlingen des Asparaginsaure-esters gilt dies nur fur die Formylverbindung. Die iibrigen wurden in uberschmolzenem Zustande untersucht. der Aeparaginailure. (VII. Mitteilung iiber aterische Reihen I ) . ) + 7 -5 6 -56 -53 -GO -105 --1 0 4 I 2 -[Mj5,8 der Athylester-Derivate von -1000 ---13 -18 -58 -68 --68 -70 -. 101 -101 ( +)-Asparaginsaure 200 + 2 : --0.3 -18 -21 -44 -29 + 3 7 -I000 + 20 + 11 -13 -9 -18 ---10 --31 --36 Z( +)-AMilchsaure ' ) 2 0 0 + 49 -----7
I l i a c e t o n -g a l a k t o ses a n t liogensiiur ein e t h y l e s t e r.Der Ester wird wie die entsprechenden Glucose-und i\lannosc-I)erivate hergestellt. Er krystallisiert nicht und destilliert als gelbes (il miter I mni Druck bei 162-163~. 7 . 1 3 2 111g Sbst.: 9 4 6 ; ~n g BaSO,. -C,,II,,0,S2 (3jo.r;). 13er. S 18.30. Cef. 5 1S.2.3. [a],$, (in Acetylen-tetrachlorid) 7 ---67.,(70, [n;Q;3.=--.j7.'50. , -,n,341i ''1; =----8o.3V. I) i a c e t o n-m a n n o se. Die I > a r s t e l l u n g der Diaceton-mannoseii) wurde abgeiindert: 20 g Mannose werden in der 30-fachen Menge Xceton, das mit 14 ccm konz. Sch\vefelsaure versetzt ist, mehrere Stunden geschiittelt. Nach 3 -4 Stdn. ist alles gelcst. The hellgelbe Liisung wird rnit calcinierter Soda neutralisiert, das Piltrat mit Tierkohle und einigen Grainm Soda I Stde. am Kiickfluli gekocht und zunachst bei gew6hnlichen1, dann unter vermindertein Uruck eingedampft. Die Diaceton-mannose wird in wenig Ather gelost und mit Petrolather gefallt. Ausbeute 20 g ; aus der Mutterlauge werden weitere 6-7 g gewonneti (92 %I der Theorie). I ) i a c e t o nm a n n o se -Ic h l o r h y d r i n. 4 g I l i a c e t o n -m a n n o s e und 4 g P h o s p h o r p e n t a c h l o r i d werden in 100 ccm Petrolather in der \'on .Allison und H i s o n beschriebenen \&'eke zur Reaktion gebracht. Sdp., 119~. Ausbeute 55-60?;,. 4.071 ing Sbst.: 7.G5.4 mp CO,, 2 . 3 6 j ing H,O. C,,H,,O,Cl (278.;). Rer. C ,51.69, H 6.85. ( k f . C 51.28, I1 6.50. :%]'t: = + 23.240/".'5 x I.0S.j = -1-8 j . i " . Mit D i m e t h y l a m i n entsteht glatt die friiher beschriebene D i in e t h y 1n ni i n od i a ce t o nni a nnn s e 12).
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