Pleomorphic adenoma (PA), the most common salivary gland tumor, accounts for 54 to 65% of all salivary gland neoplasias and 80% of the benign salivary gland tumors. It most frequently affects the parotid gland, followed by the submandibular and the minor salivary glands. Microscopically, mucous, sebaceous, oncocytic and squamous metaplasia, sometimes with the formation of keratin pearls, may be present, but the latter rarely results in the formation of extensive keratin-filled cysts lined by squamous epithelium. Extensive squamous metaplasia can be mistaken for malignancy, including mucoepidermoid carcinoma and squamous cell carcinoma. Here, we present an unusual case of PA with extensive squamous metaplasia and keratin cyst formations in a minor salivary gland, and discuss its microscopic features, including the immunohistochemical characteristics, and differential diagnosis of this uncommon presentation.
A histoplasmose pulmonar é uma micose causada pelo fungo dimórfico Histoplasma capsulatum, sendo considerada como uma das infecções respiratórias fúngicas mais comum e prevalente em indivíduos imunocomprometidos. Está infecção fúngica é amplamente distribuída geograficamente. O processo de infecção da histoplasmose ocorre quando os microconídios são inalados chegando aos alvéolos pulmonares e causando a histoplasmose pulmonar. Este artigo tem como objetivo descrever a doença histoplasmose pulmonar, abordando a clínica, epidemiologia, diagnósticos laboratoriais e tratamento. Realizouse uma busca de artigos científicos em base de dados como PubMed, Scielo, Lilacs e Cochrane. A importância da abordagem deste assunto se deve pelo fato da alta prevalência desta patologia e acometer principalmente indivíduos imunocomprometidos. Concluiuse que são necessários mais estudos a respeito da histoplasmose pulmonar, destacando a importância de conhecer mais sobre a fisiopatologia da doença e melhores condutas clínicas para o diagnóstico e tratamento, pois, pode-se ser diagnosticada erroneamente com outras patologias que acometem os pulmões.
Resumo: Esclerose tuberosa é uma condição rara e autossômica dominante. Miofibroblastos são células que exibem fenótipo híbrido entre fibroblastos e células musculares lisas. O objetivo deste caso clínico é mostrar as características clínicas e histopatológicas da esclerose tuberosa e avaliar miofibroblastos nos angiofibromas cutâneos dessa condição. Lesões removidas foram coradas em HE e tricrômico de Masson. Para determinar a presença de miofibroblastos foi usada imunoistoquímica para α-SMA. Essa reação mostrou-se negativa para miofibroblastos. Como α-SMA é um marcador específico para essas células, esse resultado sugere que miofibroblastos não estejam envolvidos com os angiofibromas da esclerose tuberosa descrita. Palavras-chave: Angiofibroma; Esclerose tuberosa; Genética Abstract: Tuberous sclerosis is a rare autosomal dominant disorder. Myofibroblasts are cells with a hybrid phenotype between fibroblasts and smooth muscle cells. The objective of this study is to describe clinical and histopathological characteristics of tuberous sclerosis and to conduct an immunohistochemical evaluation of myofibroblasts in cutaneous angiofibromas present in this condition. Lesion sections removed were stained with hematoxylin-eosin and Masson's trichrome. Immunohistochemistry against α-SMA was done to determine the presence of myofibroblasts, and the reaction was negative. Since α-SMA is a specific marker for myofibroblasts, this result suggests that myofibroblasts are not involved in cutaneous angiofibromas present in the tuberous sclerosis case reported. Keywords: Angiofibroma; Genetics; Tuberous sclerosis INTRODUÇÃOEsclerose tuberosa (ET) é uma doença congênita, genética, autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variada. É uma condição de distribuição universal, sem predileção para raça ou gênero.1 A prevalência estimada é de 1:10.000 nativivos; 2 contudo em mais de 50% dos casos pode apresentar incidência de 1:50.000 a 1:300.000, devido a elevada frequência de novas mutações.3 Cerca de 50% a 84% das ocorrências não apresentam história familial. 3A ET é uma condição multissistêmica, caracterizada em sua forma complexa por lesões que atingem encéfalo, rins, pulmões, pele e outros órgãos. 4 As manifestações cutaneomucosas raramente surgem durante o nascimento e aparecem no período da puberdade.1 As lesões cutâneas clássicas referem-se aos múltiplos angiofibromas na face, que surgem geralmente entre os cinco anos e a puberdade. Normalmente os angiofibromas localizam-se na face, podendo assumir a distribuição em "asa de borboleta"
Juvenile xanthogranuloma is a rare benign non-Langerhans cell histiocytosis. Clinical manifestation usually occurs up to the age of 2 years, with yellowish papules and variable clinical progression. Approximately 0.75% of patients had systemic involvement and 0.25%, ocular alterations. The purpose of this report is to describe a case of a preschool 2-year-old female patient, with nodules in the upper right eyelid, 0.5-cm wide, with well-defined edges, an uncertain date of onset, a stable growth for 6 months, with no inflammatory signs, pruritus, pain, bleeding, or other similar lesions in the body. No further changes were observed in the physical examination. Histopathological examination of the specimen showed a skin lesion with histiocytoid, spindle-shaped cells and xanthomized cells, inflammatory infiltrate and numerous Touton giant cells. The result was compatible with diagnosis of juvenile xanthogranuloma. Therefore, the importance of including juvenile xanthogranuloma in the differential diagnosis of eyelid lesions is emphasized, especially in children.
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